Flalgo 140 mg 7 léčivých náplastí

Přípravek je určen pro dospělé a dospívající starší 16 let. Flalgo se používá k místní krátkodobé léčbě příznaků méně závažných bolestivých stavů postihujících klouby, svaly, šlachy a vazy.

Jak se přípravek Flalgo používá

Dospělí a dospívající starší 16 let užívají jednu náplast denně po dobu maximálně 7 dní. Dbejte, abyste na fixaci náplasti používali pouze prodyšné obvazy. Nedojde-li v průběhu doporučené doby používání ke zlepšení nebo se příznaky zhorší, je třeba poradit se s lékařem anebo lékárníkem. Tato léčivá náplast se nesmí používat u dětí a dospívajících mladších 16 let.

Upozornění

Nepoužívejte přípravek Flalgo současně s jinými léčivými přípravky obsahujícími diklofenak. Nevystavujte se působení přímého slunečního světla a světla ze solária po dobu nejméně jednoho dne po odstranění náplasti pro snížení rizika fotosenzitivity (zvýšená citlivost kůže na slunce).

Přípravek Flagomůže mít i nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého. Jestliže pocítíte některé z příznaků alergie, PŘESTAŇTE používat Flalgo a sdělte to okamžitě lékaři nebo lékárníkovi.

Jsou-li léčivé náplasti správně používány, riziko nežádoucích účinků je velmi nízké.

 Obsah balení

Přípravek Flalgo obsahuje Léčivou látkou je diclofenacum epolaminum. Jedna léčivá náplast obsahuje 180 mg diclofenacum epolaminum odpovídající diclofenacum natricum 140 mg (1 % m/m).

 Dalšími složkami jsou želatina, povidon (K90), sodná sůl heparinu, nekrystalizující sorbitol 70%, kaolin, oxid titaničitý (E171), propylenglykol, methylparaben (E218), propylparaben (E216), dihydrát dinatrium-edetátu (E385), kyselina vinná, dihydroxyaluminium-glycinát, sodná sůl karmelosy, natrium-polyakrylát, butandiol, polysorbát 80, parfém (propylenglykol, benzyl-salicylát, fenethylalkohol, amy cinnamal, hydroxycitronellal, fenethyl-fenylacetát, cinnamyl-acetát, benzylacetát, terpineol, cinnamylalkohol, cyklamen-aldehyd), čištěná voda a podklad z netkaného polyesteru.

Vždy používejte tento přípravek přesně v souladu s příbalovou informací nebo podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka.

LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK, ČTĚTE POZORNĚ PŘÍBALOVÝ LETÁK.

Hlášení nežádoucích účinků

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu: Státní ústav pro kontrolu léčiv, webové stránky: http://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.

Držitel rozhodnutí o registraci

IBSA Slovakia s.r.o. Mýtna 42 811 05 Bratislava, Slovensko