Vrozené riziko trombózy

Proč se nachat otestovat?
Užíváte hormonální antikoncepci? Prodělala jste opakovaně potrat? Má někdo v rodině problémy se srážlivostí krve? Pokud si na některou z těchto otázek odpovíte ANO, neváhejte a požádejte o vyšetření na přítomnost trombofilních mutací.

Pro přeměnu protrombinu na trombin je významný Faktor V. Mutace v tomto faktoru a dalších, jako jsou FII-protrombin (G20210A) a MTHFR (C677T, A1298C), zvyšují riziko žilní a mozkové trombózy a plicní embolie.

Průměrný věk první tromboembolické příhody je nižší u jedinců, kteří jsou nositelé těchto mutací. Riziko dále narůstá především v těhotenství, po operativních zákrocích, při imobilizaci, kouření, obezitě či při užívání hormonální antikoncepce. Až 10 % žen v Česku trpí vážnou poruchou srážlivosti krve, tedy každá desátá riskuje spolu s hormonální antikoncepcí trombózu s možností závažných komplikací. U žen s touto poruchou se mnohonásobně zvyšuje riziko sraženiny a ucpání cév. Následkem může být neschopnost donosit dítě, trombóza či embolie v mladém věku.

Upozornění:
Genetické vyšetření lze provést pouze na základě informovaného souhlasu pacienta. Pro informaci formulář najdete zde. Formulář si můžete vytisknout a předvyplnit, odbornou část doplní sestra před odběrem.

Před odběrem:
Před odběrem není nutno dodržovat dietní opatření, odběr nemusí být proveden nalačno.

Výsledky:
Výsledky k dispozici za 15 pracovních dní po odběru.

Složení balíčku:
Faktor V Leiden,FII-protrombin (G20210A) a MTHFR (C677T, A1298C), odběr krve

Vlastní laboratorní vyšetření je prováděno společností EUC Laboratoře s.r.o. Provozovatel www.euclekarna.cz EUC Klinika Praha a.s. neposkytuje uvedené zdravotní služby, pouze zprostředkovává prodej poukazu na vyšetření. Všechny výše uvedené společnosti spadají do holdingu EUC a.s.